150 ml 측정 실린더
용량 (ML) : 5\/10\/25\/50\/100\/250\/500\/1000\/2000\/5000
2. 측정 실린더 스탑
용량 (ML) : 5\/10\/25\/50\/100\/250\/500\/1000\/2000
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설명
기술적인 매개 변수
실험실의 기본 측정 기기로서150ml 측정 실린더다음 시나리오에서는 대체 할 수 없습니다.
빠르고 거친 측정 : 정밀 요구 사항이 높지 않은 솔루션 준비 및 샘플 희석과 같은 작업에서는 운영 효율이 피펫보다 3 배 이상 높습니다.
대용량 용액 혼합 : 150ml 볼륨 설계는 50ml 이하의 졸업 된 실린더보다 현저히 우수한 자기 교반 막대 (직경 10mm) 및 다중 샘플 로딩 튜브를 수용 할 수 있습니다.
교육 및 훈련 : 초보자가 볼륨과 실험 규범의 개념을 이해하는 기본 도구로서 직관과 결함 허용은 정밀 피펫 팅 장비의 개념보다 우수합니다.
앞으로 재료 과학 및 지능형 제조의 개발로 150- 밀리 리터 졸업 된 실린더는 정밀, 내구성 및 지능의 돌파구를 달성 할 것이지만 기본 실험에서의 핵심 위치는 흔들리지 않을 것입니다.
제품 설명
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사례 공유
생명 과학 실험실에서는 대형 원래 시약을 소규모 샘플로 다시 포장해야합니다. 전통적인 수동 피펫 부분 작업은 번거롭고 비효율적이며 오류가 발생하기 쉬우므로 배치 부분의 요구 사항을 충족하기가 어렵습니다. 150- 밀리 리터를 졸업 한 실린더를 사용한 후, 15 0 시약의 밀리리터는 한 번에 측정하고 여러 용기에 쏟아 질 수 있습니다. 예를 들어, 배양 배지의 15 0 밀리리터를 5 개의 25 0 밀리리터를 플라스크를 흔드는 경우, 각 플라스크를 30 밀리리터로 나누었습니다. 쏟아지는 각도를 제어함으로써, 잔류 양은 0.3 밀리리터보다 적거나 동일하게 유지되었다. 각 플라스크의 부피 편차는 ± 0.2 밀리리터 였고, 상대 오차 (CV)는 0.67%였으며, 미생물 발효 실험의 정밀 요구 사항을 완전히 충족시켰다. 이 방법은 부분화 시간을 8 분에서 2 분으로 줄이고 효율을 4 배 증가 시키며 작동하기 쉽습니다. 중간 규모의 실험에 적합합니다.
생물학적 실험에서, 10 밀리리터의 완충액은 96- 웰 플레이트 저장 탱크에 대한 분취 량이어야한다. 기존의 단일 채널 피펫은 잘 작동해야하며 120 분이 걸립니다. 150- 밀리 리터 졸업식 실린더를 사용하여 거친 별칭을 사용하여 매번 15 ~ 20 밀리리터의 액체를 측정하고 8 부분에서 저장 탱크의 사전 알리 아싱을 완료하십시오. 그런 다음 8- 채널 피펫을 사용하여 96- 웰 플레이트에 샘플을 추가하십시오. 이 솔루션은 총 작동 시간을 15 분으로 줄이고 효율을 8 배 증가시킵니다. 거친 분배 과정에서 150- 밀리 리터 졸업식 실린더 (1%이하 이하)의 정확도는 다 채널 피펫의 사전 펜싱 요구 사항을 충족하여 실험 결과의 일관성을 보장 할 수 있습니다.
화학 교육 실험에서 학생들은 다양한 양의 액체를 측정하고 분취해야합니다. 예를 들어, 산-염기 중화 적정 실험에서 학생들은 150 밀리리터의 표준 솔루션을 측정해야합니다. 150- 밀리 리터를 사용하는 경우 실린더를 레벨 테이블에 놓고 오목한 액체 표면의 가장 낮은 지점으로 시야 레벨을 유지하여 볼륨을 정확하게 읽을 수 있습니다. 졸업 된 실린더의 스케일 해상도 (1 밀리 리터) 및 용량 설계 (150 밀리 리터)는 학생들이 운영하기에 적합하며, 이는 실험 정확도 요구 사항을 충족 할뿐만 아니라 표준화 된 운영 기술을 배양 할 수 있습니다. 또한, 졸업 된 실린더 비용은 상대적으로 낮으므로 대규모 교육에 적합합니다.
화학 기업의 품질 검사 과정에서 15 0 샘플 밀리리터는 여러 테스트 병으로 나누어야합니다. 기존의 재 포장 방법은 볼륨 편차를 유발하기 쉬우므로 테스트 결과에 영향을 미칩니다. 단일 측정 및 하위 포장을 통해 150- milliliter 졸업 실린더를 사용한 후, 각 테스트 병의 볼륨 편차가 ± 0보다 작거나 같거나 4 밀리 리터, 상대 오차 (CV)는 0.4%보다 적을 수 있습니다. 예를 들어, 150 밀리리터의 용매를 5 개의 테스트 병에 분배 할 때 각 병에는 30 밀리리터가 포함 된 각 병의 정확도는 ISO 표준의 요구 사항을 완전히 충족시킵니다. 이 방법은 운영 프로세스를 단순화하고 인간 오류를 줄이며 품질 검사 효율성을 향상시킵니다.
요리에서, a150ml 측정 실린더액체 조미료 또는 성분을 정확하게 측정하는 데 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 기장 죽을 요리 할 때 150 밀리리터의 쌀과 적절한 양의 물을 측정해야합니다. 측정 실린더의 명확한 규모를 통해 사용자는 사용 된 성분의 양을 직관적으로 파악하고 부정확 한 양으로 인한 맛 편차를 피할 수 있습니다. 또한 측정 실린더의 고온 저항성 유리 재료는 주방 환경에 적합하며 청소하기 쉽습니다. 메모리가 약간 악화 된 사용자의 경우, 졸업 된 실린더의 직관적 인 규모는 요리 중에 gueswork와 혼란을 줄이고 요리 경험을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
미생물 배양 배지 앨리어싱의 핵심 응용 및 운영 규범
배양 배지 충전에서 150- 밀리 리터 졸업 실린더의 적용 가능성
범위는 재 포장 요구 사항과 일치합니다
일반적인 부분 볼륨 :
판 준비 : 각 페트리 접시에는 15-20 배양 배지의 밀리리터가 필요합니다. A 150- 밀리 리터 졸업식 실린더는 한 번에 7-10 접시의 부피를 측정하여 반복되는 측정으로 인한 오염 위험을 피할 수 있습니다.
경사 준비 : 각 시험관에는 5-8 배양 배지의 밀리리터가 필요하며 20-30 튜브로 나눌 수 있으며 배치 준비에 적합합니다.
액체 배양 : 원추형 플라스크로의 부분을 일할 때 50-100 밀리리터가 일반적으로 사용되며 졸업 된 실린더는 측정을 신속하게 완료 할 수 있습니다.
정밀 요구 사항 :
미생물 배양 배지 서브 링은 부피 오차 (보통 5%이하)에 대한 상대적으로 높은 공차를 가지며150ml 측정 실린더(± 1.5 밀리리터)는 요구 사항을 충족 할 수 있습니다. 예를 들어:
배양 배지의 100 밀리리터를 나누면 상대 오차는 1.5%이며, 식민지 수 또는 성장 곡선에 대한 영향은 무시 될 수 있습니다.
다른 측정 도구와 비교
피펫 대 실린더 측정 :
피펫 : 정밀도가 높습니다 (예 : {{{{0}}} 밀리 리터 피펫의 오류는 ± 0.02 밀리리터입니다). 100 밀리 리터 분취도를 분고하기 위해, 작동은 10 번 반복되어 오염 위험이 증가해야한다.
졸업 된 실린더 : 넓은 단일 측정 범위, 높은 운영 효율성을 가지며 하위 충전의 부피가 50 밀리 리터보다 크거나 같은 시나리오에 적합합니다.
비커 대 측정 실린더
BEAKER : 스케일은 흐릿하며 오류는 최대 ± 5%입니다. 거친 충전에만 적합합니다 (예 : 예상 부피).
졸업 된 실린더 : 정량적 제어가 필요한 포장 작업에 적합한 정확한 규모.
배양 배지 별칭을위한 표준 운영 절차




1. 재 포장 전 준비
중간 처리 :
멸균 후 냉각 : 배양 배지의 고압 멸균 후, 45-50 정도 (핸드 헬드 원추형 플라스크의 외벽은 터치에 뜨거워지지 않아야 함)로 냉각되어야합니다.
혼합 : 원뿔 플라스크를 부드럽게 흔들어 배양 배지 성분의 균일 한 분포를 보장하고 퇴적으로 인한 분취 량의 일관되지 않은 농도를 피하십시오.
측정 실린더의 사전 처리 :
세척 및 건조 : 측정 실린더를 탈 이온수로 헹구고, 자연적으로 공기를 건조 시키거나 질소로 건조시켜 배양 배지를 잔류 수분으로 희석하지 않도록합니다.
사전 링크 (선택 사항) : 고정밀 실험 (예 : 약물 민감도 테스트)의 경우, 흡착 오류를 줄이기 위해 내벽을 헹구기 위해 졸업 된 실린더로 소량의 배양 배지를 측정하십시오.
2. 재 포장 작업을위한 사양
핸드 헬드 및 기울기 자세 :
잘못된 자세 : 졸업 된 실린더의 중간을 한 손으로 고정시키고 기울어냅니다 (졸업 된 실린더가 기울어지고 액체 수준이 변동 할 수 있습니다).
올바른 자세 :
왼손으로 측정 실린더의 상단 부분 (액체 표면 위 5 센티미터 이상)을 고정시키고 수직으로 유지하십시오.
오른손으로 원추형 플라스크를 잡고 (플라스크의 입을 졸업 된 실린더의 입으로 정렬) 대상 스케일에 접근 할 때까지 배양 배지를 천천히 부어 넣으십시오.
액체 수준 제어 및 미세 조정
초기 부분 : 과불을 피하기 위해 대상 마크 아래에 2-3 밀리리터를 부어 넣습니다.
미세 조정 : 액체 레벨이 스케일 라인에 접하는까지 배양 배지 낙하를 방울로 추가하기 위해 배설물을 사용하십시오.
100 밀리리터의 배양 배지를 분리 할 때 먼저 98 밀리리터로 붓고 드롭퍼를 사용하여 100 밀리리터로 보충하십시오.
대상 선택 :
판 배양 배지 : 액체 수준은 과도한 두께로 인해 응축의 축적을 피하기 위해 배양 접시의 바닥 (약 15-20 밀리리터)의 3 분의 2를 덮어야합니다.
경사 매체 : 테스트 튜브는 15-20 정도의 각도로 기울어 져 매체가 튜브 벽을 따라 튜브 개구부의 하부 1\/3으로 흐를 수 있습니다 (대략 5-8 밀리리터).
3. 재 포장 후 처리
제 시간에 밀봉 :
플레이트 : 페트리 접시 뚜껑을 덮으려면 배양 배지가 너무 오랫동안 노출되는 것을 방지합니다 (30 초 이상 또는 동일하는 것이 좋습니다).
테스트 튜브 : 물 증발을 방지하기 위해 실리콘 스토퍼 또는 스크류 캡으로 밀봉하십시오.
마킹 및 저장
배양 배지의 이름, 별칭 날짜 및 방수 마커 펜으로 볼륨을 표시하고 4도 냉장고 (고체 배양 배지 용) 또는 실온 (액체 배양 배지)에 거꾸로 보관하십시오.
재 포장 오류 및 제어 방법의 출처
체계적인 오류 및 수정
졸업 된 실린더 스케일 오류
교정 방법 : 분석 균형을 사용하여 졸업 된 실린더 (1 밀리리터의 물 ≈1 그램)에 물 질량을 측정하고 실제 부피를 계산하십시오. 100 밀리리터의 물을 채취 할 때 102 그램을 측정하면 -2 밀리리터의 보정 값이 기록되어야합니다.
중간 밀도 오류
온도 영향 : 배양 배지의 밀도는 온도에 따라 다릅니다 (예 : 45 도의 밀도는 대략 0. 25도보다 2% 낮습니다).
교정 계획 : 고정밀 수요 실험의 경우 온도 밀도 관계 표에 따라 분취 량 부피를 조정해야합니다.
임의의 오류 및 회피
잔류 액체 표면
잔류 부피 결정 : {{{0}} milliliter 졸업 실린더를 사용하고 배양 배지로 100 밀리리터를 반복적으로 측정하고 부어 넣습니다. 잔류 액체를 모아 무게를 측정하십시오. 잔류 부피는 약 0. 4-0. 6 밀리리터입니다.
교정 계획 : 100 밀리리터를 재 포장 할 때 실제 부피가 쏟아져 99.5 밀리리터입니다. 총 수요는 미리 계산해야합니다.
운영 오염
오염 위험 지점 :
측정 실린더의 내벽의 잔류 수분은 배양 배지를 희석시킨다.
쏟아 질 때, 배양 배지는 측정 실린더의 외벽에 뿌려집니다.
제어 조치 :
알코올 면화로 측정 실린더의 바깥 쪽 벽을 닦으십시오.
공기 중 미생물 오염을 피하기 위해 층류 흐름 후드 내에서 작동합니다.
교육 및 실험 최적화 전략
기술 교육 재 포장
기본 교육 :
과제 1 : 150- 밀리 리터 졸업식 실린더를 사용하여 100 밀리리터의 물을 페트리 접시로 나누어 액체 수준이 일관되게 (2 밀리리터 이하의 오차)를 보장합니다.
과제 2 : 배양 배지의 부분을 시뮬레이션하십시오. 배양 배지 대신 식수를 사용하고 부분의 균일 성을 관찰하십시오.
고급 교육
작업 : 150ml 졸업 된 실린더를 사용하여 "Aliquot 정확도 챌린지" - 분취 량 50 ml, 100 ml 및 130 ml 배양 배지를 설계하고 상대 오류를 계산하고 순위를 매기십시오.
실험 설계 최적화
비교 실험
목표 : 졸업 된 실린더를 사용한 포장과 피펫 포장의 차이점을 확인합니다.
계획:
100 밀리리터의 배양 배지를 10 개의 페트리 접시로 나눕니다.150ml 측정 실린더.
10- 밀리 리터 피펫을 사용하여 100 밀리리터의 배양 배지를 10 개의 페트리 접시로 나눕니다.
식민지의 성장 조건 (예 : 직경 및 밀도)을 관찰하고 실험 결과에 대한 분취 량 정확도의 영향을 평가하십시오.
학제 간 신청
식품 미생물 테스트 : 우유의 총 박테리아 수를 감지하기 위해 배양 배지를 테스트 튜브로 분산시킵니다.
환경 미생물 학적 연구 : 토양이나 수역에서 미생물을 수집하기 위해 배양 배지를 알리케트.
일반적인 문제와 솔루션
질문 1 : 부분 볼륨은 일관성이 없습니다
이유 : 측정 실린더는 수직이 아니며 액체 수준이 변동하며 미세 조정되지 않았습니다.
솔루션 : 레이저 레벨을 사용하여 수직 판독 값을 돕습니다. 졸업 된 실린더가 부분을 30 초 동안 서있게하십시오.
질문 2 : 문화 매체는 고르지 않게 굳어집니다
이유 : 포장 속도가 너무 느려서 로컬 냉각이 발생했습니다.
솔루션 : 부분 전에 배양 배지를 열 보존을 위해 45도 수조에 배치하고 2 분 이내에 부분 시간을 제어하십시오.
질문 3 : 접시 표면에 거품이 있습니다.
이유 : 쏟아지는 속도가 너무 빠르거나 배양 배지의 온도가 너무 높았습니다.
해결책 : 페트리 접시의 벽을 따라 천천히 붓습니다. 부분 후에 페트리 접시를 부드럽게 흔들어 기포를 방출하십시오.
요약
졸업 된 실린더 선택
소량의 부피를 부분 할 때 불충분 한 정확도를 피하기 위해 50 밀리리터보다 큰 부피가 50 밀리리터보다 큰 부분 배양 배지에 우선적으로 사용됩니다.
작동 사양
수직 판독 값 : 측정 실린더가 아래로 내려 오거나 오류를 보지 않도록 시야에 수직인지 확인하십시오.
미세 조정 기술 : 배양 장치를 사용하여 배양 배지를 방울로 추가하여 부분의 정확성을 향상시킵니다.
오류 제어
체계적인 오류 : 교정 및 온도 보정을 통해 감소.
랜덤 오류 : 표준화 된 작동 및 잔류 수정을 통해 제어됩니다.
교육 및 실험 최적화
비교 실험을 통해 정밀도의 개념을 강화하고 학제 간 애플리케이션을 통합하여 학생들의 포괄적 인 능력을 향상시킵니다.
궁극적 인 목표는 학생들이 문화 매체 충전의 핵심 기술을 습득하고, 오류 및 수정 방법의 원천을 이해하며, 졸업 된 실린더 충전 기술을 미생물 실험의 설계 및 운영에 적용하여 후속 연구를위한 토대를 마련하는 것입니다.
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교정 측정 실린더다음
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